米国食品医薬品局（FDA）が、ヒトを対象とする胚性幹細胞（ES細胞）による治療の臨床試験を初めて承認した。米カリフォルニア州に拠点を置くバイオテク企業Geron社が、対麻痺（paraplegia: 両下肢のみの麻痺、下半身不随）患者8〜10人を対象に、負傷から2週間以内にES細胞を注入する臨床試験を行う。この研究は今夏に開始され、最大7箇所の医療センターで実施される予定。